Ursofalk 250 mg capsules, hard  България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

ursofalk 250 mg capsules, hard 

dr.falk pharma gmbh - Урсодезоксихолевая киселина - 250 mg capsules, hard 

Nitroxolin-Mip Forte  250 mg capsules, soft България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

nitroxolin-mip forte  250 mg capsules, soft

mip pharma gmbh - Нитроксолин има - 250 mg capsules, soft

Gabagamma 300 mg capsules, hard България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

gabagamma 300 mg capsules, hard

woerwag pharma gmbh & co. kg - Габапентин - 300 mg capsules, hard

Gabagamma 100 mg capsules, hard България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

gabagamma 100 mg capsules, hard

woerwag pharma gmbh & co. kg - Габапентин - 100 mg capsules, hard

Gabagamma 400 mg capsules, hard България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

gabagamma 400 mg capsules, hard

woerwag pharma gmbh & co. kg - Габапентин - 400 mg capsules, hard

Hepatect CP 50 IU/ml solution for infusion България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

hepatect cp 50 iu/ml solution for infusion

biotest pharma gmbh - Имуноглобулин нормален човек за вътресъдова адм. - 50 iu/ml solution for infusion

Dicloneurovit  capsules, hard България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

dicloneurovit  capsules, hard

Адифарм ЕАД - Диклофенак, комбинации - capsules, hard

Revalid  capsules България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

revalid  capsules

ewopharma international s.r.o., - Комбинация - capsules

Leflunomide Teva Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - лефлуномид - Артрит, ревматоиден - Имуносупресори - Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с активни ревматоиден артрит като "болест модифициращи антиревматични наркотици" (dmard). Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга dmards без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

Alunbrig Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

alunbrig

takeda pharma a/s - brigatinib - Карцином, недребноклетъчен белодроб - Антинеопластични средства - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.